加藤大臣：レムデシビルは、ギリアド・サイエンシズ社が、エボラ出血熱の治療薬として開発してきたものでありますが、米国において、これは米国時間の5月5日に、新型コロナウイルス、あ、ごめんなさい、5月1日に、新型コロナウイルス感染症に対する、緊急使用許可、いわゆるEUAと呼んでますが、こういったことを確認致します。え、このため我が国において、レムデシビルについて、特例承認を行うことを可能とする、いわゆる特例承認となる医薬品として、新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品を定める等の政令改正を行ったところであります。
今後、ギリアド・サイエンシズ社から、レムデシビルの承認申請が、近日中になされると聞いております。え、承認申請がなされ次第、迅速に審査を行い、薬事承認衛生審議会に諮った上で、え、承認していくということになりますけれども、我々としては、申請がなされれば、一週間程度で、承認ができるよう体制を整えるように指示したところであります。私の方から以上です。
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